文献研究 | 脑脉利颗粒联合常规治疗对缺血性脑卒中的临床疗效和安全性Meta分析及试验序贯分析
文献研究 | 脑脉利颗粒联合常规治疗对缺血性脑卒中的临床疗效和安全性Meta分析及试验序贯分析
[摘要」目的:系统评价脑脉利颗粒联合常规治疗对缺血性脑卒中(IS)的临床疗效和安全性。方法:计算机检索PubMed、EMBASE、Cochrane Library、中国生物医学文献数据库、中国知网、万方、维普、全国优秀硕士博士论文数据库自建库至2025年8月1日有关脑脉利颗粒联合常规治疗干预IS的临床随机对照试验研究文献。采用RevMan5.4软件对临床疗效、安全性指标进行Meta分析、TSA0.9.5.10 Beta软件对治疗总有效率进行序贯分析。结果:共纳入19项研究,2014位受试者,试验组 1015 例,对照组999例。Meta分析显示:试验组治疗总有效率[ RR=1.16 , 95%CI (1.11,1.21), P<0.000 01 、Barthel指数(BI)评分[ MD=12.02 ,95%CI (9.45,14.60), P<0.00001] 、改良Rankin(mRS)评分 L?2 分的比例[ RR=1.59 , 95%CI (1.17,2.17),P=0.003 ]均高于对照组,美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分[ MD=-1.68 , 95% CI(-1.91,-1.45),P<0.000 01 、mRS评分 MD=-0.36 , 95%CI (-0.50,-0.21), 1、总胆固醇(TC) ,95%CI (-0.33, , P<0.00001. 、甘油三酯(TG)[ MD=-0.20 , 95%CI (-0.24,-0.17), P<0.00001 一低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)[ MD=-0.86 , 95%CI (-0.93,-0.78), P<0.000 01 、白细胞介素-6(IL-6)[ MD=-13.20 , 95%CI (-17.07, -9.23) , P<0.00001] 、肿瘤坏死因子- α?∝ (TNF- ??α∝ )[ MD=-8.08 , 95%CI (-12.11,-4.05), P<0.00001 、超敏C-反应蛋白(hs-CRP) , 95% CI(-3.31, -2.74 , P<0.00001 均低于对照组。2组中医证候有效率、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、不良反应发生率比较,差异均无统计学意义( ?P>0.05? )。试验序贯分析显示:纳入足够多的样本量后,治疗总有效率的累积