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《人用重组单克隆抗体制品生产通用技术要求》编制说明-上海医药2024年25期

《人用重组单克隆抗体制品生产通用技术要求》编制说明

作者:成殷 字体:      

成殷,工程师,上海药品审批核查中心生物药品部副部长,国家药品注册(药学)检查组长、国家GMP检查员,主要从事生物制品的上市后检查、药品注册核查、上市后药学变更等工作,拥有十多年的药品生产质量管理和检查经验(试读)...

上海医药

2024年第25期